Radiopharmaceuticals and Brain Pathophysiology Studied with Pet and Spect
M. Diksic · Richard C. Reba
Σεπ 2021 · CRC Press
ebook
478
Σελίδες
family_home
Κατάλληλο
info
reportΟι αξιολογήσεις και οι κριτικές δεν επαληθεύονται Μάθετε περισσότερα
Σχετικά με το ebook
First published in 1991, this book covers three major areas essential to in vivo biochemical studies with PET and SPECT: synthesis of radiopharmaceuticals, biological modeling, and clinical applications. The book emphasizes advances in the synthesis of radiopharmaceuticals used in PET and SPECT studies of brain flow and oxidatative metabolism, in addition to biological modeling. The most widely used 2-deoxyglucose/2-fluorodeoxyglucose models are discussed, as well as models used in the quantitation of brain receptors. Other topics include a possible model for converting 6-[18F] fluorodopa images into the quantitative rate of dopamine synthesis, evaluations of technetium- and iodine-labeled blood flow tracers, and possibilities for using SPECT to measure other pathophysiological variables. This book will be a valuable reference source to students and specialists interested in these in vivo measurements.
Σχετικά με τον συγγραφέα
Diksic; M. McGill University, Reba; Richard C. George Washington University,
Αξιολογήστε αυτό το ebook
Πείτε μας τη γνώμη σας.
Πληροφορίες ανάγνωσης
Smartphone και tablet
Εγκαταστήστε την εφαρμογή Βιβλία Google Play για Android και iPad/iPhone. Συγχρονίζεται αυτόματα με τον λογαριασμό σας και σας επιτρέπει να διαβάζετε στο διαδίκτυο ή εκτός σύνδεσης, όπου κι αν βρίσκεστε.
Φορητοί και επιτραπέζιοι υπολογιστές
Μπορείτε να ακούσετε ηχητικά βιβλία τα οποία αγοράσατε στο Google Play, χρησιμοποιώντας το πρόγραμμα περιήγησης στον ιστό του υπολογιστή σας.
eReader και άλλες συσκευές
Για να διαβάσετε περιεχόμενο σε συσκευές e-ink, όπως είναι οι συσκευές Kobo eReader, θα χρειαστεί να κατεβάσετε ένα αρχείο και να το μεταφέρετε στη συσκευή σας. Ακολουθήστε τις αναλυτικές οδηγίες του Κέντρου βοήθειας για να μεταφέρετε αρχεία σε υποστηριζόμενα eReader.
