Protein Misfolding and Disease
Peter Bross · Niels Gregersen
اردیبهشت ۲۰۰۸ · Methods in molecular biology کتاب 232 · Springer Science & Business Media
ای-کتاب
318
صفحه‌ها
reportرده‌بندی‌ها و مرورها به‌تأیید نمی‌رسند. بیشتر بدانید
درباره این ای-کتاب
For decades it has been known that structured conformations are important for the proper functioning of most cellular proteins. However, appreciation that protein folding to the functional conformations as well as the structural maintenance of protein molecules are very complex processes has only emerged during the last ten years. The intimate interplay uncovered by this scientific development led us to realize that perturbations of the protein folding process and disturbances of conformational maintenance are major disease mechanisms. This development has given rise to the concept of conformational diseases and the broader signature of protein folding diseases, comprising diseases in which mutations or environmental stresses may result in a partial misfolding that leads then to alternative conformations capable of disturbing cellular processes. This may happen by self-association (aggregation), as in prion and Alzheimer’s diseases, or by incorporation of alternatively folded subunits into structural entities, as in collagen diseases. Another possibility is that folding to the native structure is impaired or abolished, resulting in decreased stea- state levels of the correctly folded protein, as is observed in cystic fibrosis and 1-antitrypsin deficiency, as well as in many enzyme deficiencies. In addition, deficiencies of proteins that are engaged in assisting and supervising protein folding (protein quality control) may impair the folding of many other proteins, resulting in pathological phenotypes. Examples of this are the spastic paraplegia attributable to mutations in mitochondrial protease/chaperone complexes.
رده‌بندی این کتاب الکترونیک
نظرات خود را به ما بگویید.
اطلاعات مطالعه
تلفن هوشمند و رایانه لوحی
برنامه «کتاب‌های Google Play» را برای Android و iPad/iPhone بارگیری کنید. به‌طور خودکار با حسابتان همگام‌سازی می‌شود و به شما امکان می‌دهد هر کجا که هستید به‌صورت آنلاین یا آفلاین بخوانید.
رایانه کیفی و رایانه
با استفاده از مرورگر وب رایانه‌تان می‌توانید به کتاب‌های صوتی خریداری‌شده در Google Play گوش دهید.
eReaderها و دستگاه‌های دیگر
برای خواندن در دستگاه‌های جوهر الکترونیکی مانند کتاب‌خوان‌های الکترونیکی Kobo، باید فایل مدنظرتان را بارگیری و به دستگاه منتقل کنید. برای انتقال فایل به کتاب‌خوان‌های الکترونیکی پشتیبانی‌شده، دستورالعمل‌های کامل مرکز راهنمایی را دنبال کنید.
