Congenital Heart Disease: Molecular Diagnostics
Mary Kearns-Jonker
feb 2008. · Methods in Molecular Medicine 126. knjiga · Springer Science & Business Media
E-knjiga
278
Broj stranica
reportOcjene i recenzije nisu potvrđene Saznajte više
O ovoj e-knjizi
Prominent researchers and clinicians describe in detail all the latest laboratory techniques currently used to define the molecular genetic basis for congenital malformations of the heart, cardiomyopathies, cardiac tumors, and arrythmias in human patients. In particular, the methods can be used to identify in clinical samples those genetic mutations responsible for such congenital abnormalities as Marfan syndrome, Williams-Beuren Syndrome, Alagille syndrome, Noonan syndrome, and Friedreich ataxia. The authors also discuss the limitations of identifying patients with congenital heart disease using these techniques during both pre- and postnatal periods.
Ocijenite ovu e-knjigu
Recite nam šta mislite.
Informacije o čitanju
Pametni telefoni i tableti
Instalirajte aplikaciju Google Play Knjige za Android i iPad/iPhone uređaje. Aplikacija se automatski sinhronizira s vašim računom i omogućava vam čitanje na mreži ili van nje gdje god da se nalazite.
Laptopi i računari
Audio knjige koje su kupljene na Google Playu možete slušati pomoću web preglednika na vašem računaru.
Elektronički čitači i ostali uređaji
Da čitate na e-ink uređajima kao što su Kobo e-čitači, morat ćete preuzeti fajl i prenijeti ga na uređaj. Pratite detaljne upute Centra za pomoć da prenesete fajlove na podržane e-čitače.
