Congenital Heart Disease: Molecular Diagnostics
Mary Kearns-Jonker
ፌብ 2008 · Methods in Molecular Medicine መጽሐፍ 126 · Springer Science & Business Media
ኢ-መጽሐፍ
278
ገጾች
reportየተሰጡት ደረጃዎች እና ግምገማዎች የተረጋገጡ አይደሉም የበለጠ ለመረዳት
ስለዚህ ኢ-መጽሐፍ
Prominent researchers and clinicians describe in detail all the latest laboratory techniques currently used to define the molecular genetic basis for congenital malformations of the heart, cardiomyopathies, cardiac tumors, and arrythmias in human patients. In particular, the methods can be used to identify in clinical samples those genetic mutations responsible for such congenital abnormalities as Marfan syndrome, Williams-Beuren Syndrome, Alagille syndrome, Noonan syndrome, and Friedreich ataxia. The authors also discuss the limitations of identifying patients with congenital heart disease using these techniques during both pre- and postnatal periods.
ለዚህ ኢ-መጽሐፍ ደረጃ ይስጡ
ምን እንደሚያስቡ ይንገሩን።
የንባብ መረጃ
ዘመናዊ ስልኮች እና ጡባዊዎች
የGoogle Play መጽሐፍት መተግበሪያውን ለAndroid እና iPad/iPhone ያውርዱ። ከእርስዎ መለያ ጋር በራስሰር ይመሳሰላል እና ባሉበት የትም ቦታ በመስመር ላይ እና ከመስመር ውጭ እንዲያነቡ ያስችልዎታል።
ላፕቶፖች እና ኮምፒውተሮች
የኮምፒውተርዎን ድር አሳሽ ተጠቅመው በGoogle Play ላይ የተገዙ ኦዲዮ መጽሐፍትን ማዳመጥ ይችላሉ።
ኢሪደሮች እና ሌሎች መሳሪያዎች
እንደ Kobo ኢ-አንባቢዎች ባሉ ኢ-ቀለም መሣሪያዎች ላይ ለማንበብ ፋይል አውርደው ወደ መሣሪያዎ ማስተላለፍ ይኖርብዎታል። ፋይሎቹን ወደሚደገፉ ኢ-አንባቢዎች ለማስተላለፍ ዝርዝር የእገዛ ማዕከል መመሪያዎቹን ይከተሉ።
